| くる天 |
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| 田中＿jack さん |
| 新生日本情報局 |
| 地域：山形県 |
| 性別：男性 |
| ジャンル：ニュース 世界情勢 |
ブログの説明：
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| エボラ出血熱対策でＷＨＯ専門家委員会が未承認のエボラ治療薬使用を容認 |
| [国際情勢] |
| 2014年8月13日 5時13分の記事
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8月12日にロイターが伝えたところでは、世界保健機関（WHO）専門家委員会は12日、西アフリカで感染が拡大するエボラ出血熱をめぐり、開発段階の治療薬やワクチンを使用することの是非について議論した結果、使用は倫理的との認識で一致した。
委員会は「エボラ出血熱の流行は、早期発見や患者の隔離、感染者との接触制限など、既存の措置によって抑え込むことが可能」と指摘。
その上で「しかし、ウイルスに立ち向かう際、特効のある治療薬もしくはワクチンが強力な資産となるだろう」との見方を示した。
一方、11日に韓国メディアの朝鮮日報が伝えたところでは、 開発中のエボラ熱治療薬をめぐっては、マップ・バイオファーマシューティカルが開発しているエボラ出血熱の治験薬「ジーマップ」が、リベリアでエボラ熱に感染した米国人2人に投与された例がある。富士フイルム傘下の製薬会社が、インフルエンザ治療薬「タミフル」の代わりとして開発してきた抗インフルエンザ薬だ。インフルエンザ治療薬としてはすでに第2I相臨床試験を終え、現在第3相臨床試験が行われているため、薬の安全性はある程度証明されている。
韓国食品医薬品安全処の関係者は「この薬はエボラに感染したマウスを対象とした実験でも効果があり、現在サルを対象に実験を行っている。来月半ばごろに結果が出れば、米国食品医薬品局（FDA）がエボラ治療薬として条件付きで承認する可能性がある」と説明した。
なお、この薬はリベリアで医療活動中に感染した米国人2人に投与された「Zmapp」とは異なる。食品医薬品安全処は「Zmapp」を開発した米国の製薬会社とも接触したが、現在生産量が極めて少ないことから、輸入するのは困難とみている。
エボラ出血熱による対策は、現状では「人間の抵抗力」と「基本的な衛生管理の徹底」以外に有効な方法がない以上、「未承認の医薬品を人体実験で効果を確認」するしか方法はない。
西アフリカのエボラ出血熱の現状は、そこまで厳しくなってきているのだ。
だから、動物愛護団体などが、「治療薬や化粧品などの検査や実験に、動物を使うな」などと反対運動する連中にはっきりと言いたい。
全く、治療薬や化粧品などの実験や研究を理解していない！！
研究の足を引っ張るな！！
綺麗事を言うならば、代替手段を提示せよ！！
現在もエボラ出血熱で苦しんでいる方の替わりに患者になれるのか？？
責任を取れ！！
WHO専門家委員会の決定が、少しでもエボラ出血熱で苦しんでいる方にとって福音になることを心から願っております。
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